普瑞巴林单药治疗部分性癫痫发作安全性有效

普瑞约旦作为抗哮喘药剂已在多个国家所获批运用于部份官能哮喘发烧治疗法的合并用药，而既往也有研究工作揭示单药治疗法新诊疗的部份官能哮喘耐受官能类似于拉尼三嗪，但欠佳。为此，来自美国学者Jacqueline French教授等人同步进行了一项比起较研究工作，分析普瑞约旦单药治疗法部份官能哮喘发烧的和安全官能。研究工作证实普瑞约旦在20周的治疗法年内治疗法部份官能哮喘发烧病患者安全有效，研究工作发表于2014年2月底的《神经病学》杂志中的。研究工作入选在8周小时内采用1-2种抗哮喘药剂治疗法，但不能完全控制的部份官能哮喘发烧病患者，在基线随机分配接纳普瑞约旦600或150mg/d（4：1）CPA单药治疗法20周（8周匹配期，12周单药治疗法期）。主要终点为普瑞约旦治疗法哮喘的引退部将，如果引退部将的95%可信该线（CI）的减至低于在历史上比起较也就是说的74%，认为治疗法有效（在匹配期采用68%的也就是说）。该研究工作在125亦然病患者中的期分析拿下努力的之后就提前终止。整个研究工作入选了161亦然病患者，对148亦然病患者分析了。诊疗为哮喘的少于年限为14年。总体来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病患者完成了20周CPA治疗法。600mg/d治疗法小组病患者哮喘相关引退部将显然低于74%以及68%的也就是说。600mg/d治疗法小组中的8亦然病患者和150 mg/d治疗法小组2亦然病患者通过普瑞约旦单药治疗法达到无哮喘发烧。普瑞约旦的总体安全官能与之前的研究工作一致。研究工作者总结道，该研究工作提供了III类证据，证实部份官能哮喘发烧控制不佳的病患者匹配为普瑞约旦单药治疗法，与匹配为口服单药治疗法的在历史上比起较者比起，哮喘相关的引退事件更寡。该研究工作对于那些想要将病患者已有的治疗法方案匹配为普瑞约旦单药治疗法的临床护士来说十分极为重要。

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编辑： 刘卓